Revista Mexicana de Oftalmología

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VOLUME 96 , ISSUE 6S ( November-December, 2022 ) > List of Articles

ARTÍCULO ORIGINAL

Epidemiología del glaucoma congénito primario durante 2008-2018 en el Instituto de Oftalmología “Fundación de Asistencia Privada Conde de Valenciana, IAP”

Andrés Urióstegui-Rojas, Alejandro López-García-Tinajero, Paulina Nundehui Cortés-López, Ricardo Mata-Hofmann, Felipe Mata-Flores, María E. Hofmann-Blancas

Keywords : Glaucoma congénito primario, Epidemiología, Ciudad de México

Citation Information : Urióstegui-Rojas A, López-García-Tinajero A, Cortés-López PN, Mata-Hofmann R, Mata-Flores F, Hofmann-Blancas ME. Epidemiología del glaucoma congénito primario durante 2008-2018 en el Instituto de Oftalmología “Fundación de Asistencia Privada Conde de Valenciana, IAP”. 2022; 96 (6S):241-246.

DOI: 10.24875/RMO.M22000246

License: CC BY-NC-ND 4.0

Published Online: 07-02-2023

Copyright Statement:  Copyright © 2022 Sociedad Mexicana de Oftalmología. Publicado por Permanyer.


Abstract

Objetivo: Conocer las características clínicas y epidemiológicas más frecuentes del glaucoma congénito primario en el Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana, IAP. Método: Se revisaron los expedientes electrónicos de los pacientes con diagnóstico clínico corroborado por especialista en glaucoma en el período comprendido de enero de 2008 a junio de 2018. Se tomaron datos de sexo, lateralidad, lugar de origen, edad de diagnóstico, cuadro clínico, antecedentes heredofamiliares (AHF) y análisis genético de CYP1B1. Resultados: Se analizaron 84 pacientes. El sexo más común fue el masculino, en el 67% (56 pacientes). El glaucoma fue bilateral en el 74% (62 pacientes). El lugar de origen más común fue el Estado de México, en el 33% (28 pacientes). La edad del diagnóstico fue entre 1 y 24 meses en el 69% (58 pacientes). El síntoma más común fue el lagrimeo, en el 77% (65 pacientes), y el signo, más común fue megalocórnea, en el 62% (62 pacientes). En cuanto a los antecedentes heredofamiliares, solo el 10% (9 pacientes) los tenían. Finalmente, de los 84 pacientes, se realizó evaluación de CYPB1B1 en 24, de los cuales cuatro tuvieron una mutación para CYP1B1. Conclusiones: Este es el mayor estudio hasta ahora publicado sobre glaucoma congénito primario en México, por lo cual nos permite concluir que una gran cantidad de casos son esporádicos y solo el 17% tienen positividad para el gen CYP1B1


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